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Der Vergleich· Material

Nadelgrößen für die Injektion

Konventionen zu Gauge und Nadellänge für die subkutane Injektion, wie in der veröffentlichten Fachliteratur zur Injektionstechnik beschrieben. Vergleich ergänzender Produkte rund um die Insulinspritze. Keine medizinische Beratung.

VonThe InjectCompass Editorial TeamAktualisiert21. April 202612 Min. Lesezeit

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Referenz der KategorieEmpfehlung

BD Ultra-Fine Nano 31G x 5/16" (8 mm) Insulinspritze

Die Spezifikation 31 G x 5/16" ist der bei Frid et al. 2016 (Mayo Clinic Proceedings) beschriebene Standard für die subkutane Verabreichung bei den meisten Erwachsenen. BD ist der in der US-amerikanischen Pflegeausbildungsliteratur am häufigsten genannte Hersteller.

Die Rangliste

In der Fachliteratur referenziert, nach Rang.

5 Quellen
  1. 01
    Referenz der Kategorie

    BD Ultra-Fine Nano 31G × 5/16" (8 mm)

    Eine in der Fachliteratur zur subkutanen Injektionstechnik vielfach genannte Spezifikation der U-100-Insulinspritze. Luer-integrierte Nadel; Einweg-Produkt.

  2. 02
    Preistipp

    Easy Touch 31G × 5/16" (8 mm)

    Häufig genannte sekundäre Spezifikation in Patientenaufklärungs-Quellen. Gleiche Konvention bei Gauge und Nadellänge wie das BD-Referenzprodukt.

  3. 03
    Klinische Referenz

    Covidien Monoject 31G × 5/16"

    U-100-Insulinspritze einer Klinikmarke, die von Anbietern medizinischen Bedarfs geführt wird. Genannt in Katalogen für klinischen Bedarf.

  4. 04
    Referenz für größere Nadellänge

    BD SafetyGlide 30G × 1/2" (12.7 mm)

    In der Fachliteratur zur Technik für Fälle genannt, in denen die Spezifikation 5/16" das subkutane Gewebe nicht erreicht (zum Beispiel bei Personen mit ausgeprägtem Fettgewebe an einer bestimmten Stelle).

  5. 05
    Referenz für Pen-Geräte

    NovoFine Plus 32G × 4 mm (pen needle)

    Eine gängige Pen-Nadel-Spezifikation, die mit Pen-Geräten von Novo Nordisk kombiniert wird, wie in den Gebrauchsanweisungen zu Ozempic und Wegovy genannt.

Methodik

Wie diese Referenz entstanden ist

Die Technik, die wir geprüft haben
Wir haben jeden Schritt anhand der jeweiligen Gebrauchsanweisung des Herstellers, anhand von Frid et al. 2016 (Mayo Clinic Proceedings) und der CDC-Leitlinie zur Injektionssicherheit geprüft. Wo sich Quellen widersprachen, haben wir uns für die konservativste Variante entschieden und die Abweichung vermerkt.
Die Quellen, die wir abgeglichen haben
Begutachtete Fachliteratur zur Injektionstechnik, Packungsbeilagen der Hersteller, USP-Monografien, veröffentlichte Standards von CDC und WHO sowie FDA-Kennzeichnungen. Links und DOIs finden Sie im Abschnitt Quellen weiter unten. Unbelegte Aussagen werden nicht veröffentlicht.
Die Fehlerquellen, die wir getestet haben
Wir dokumentieren bekannte Fehlausgänge der häufigen Fehler (Teildosis, Bluterguss an der Einstichstelle, falsche Pen-Anwendung, Rekonstitutionsfehler) und beschreiben, was die veröffentlichte Literatur in diesen Fällen empfiehlt. Die roten Hinweiskästen stammen aus diesen Fehlerquellen.
Was wir noch prüfen
Gebrauchsanweisungen der Pen-Hersteller ändern sich. FDA-Kennzeichnungen werden aktualisiert. Eine namentlich genannte Fachperson (RN, NP oder PharmD) kommt bis Monat 6 ins Impressum. Bis dahin prüfen Sie jede Technik-Entscheidung mit Ihrer eigenen Ärztin oder Ihrem Arzt und der Packungsbeilage Ihres Medikaments.
Häufige Fragen

Was die Fachliteratur als Nächstes beantwortet.

Welches Gauge beschreibt die veröffentlichte Fachliteratur zur Technik als Standard?
Frid et al. 2016 (Mayo Clinic Proceedings) beschreiben Pen-Nadeln von 4 bis 6 mm und U-100-Spritzen mit 31 G x 5/16" (8 mm) als geeignet für die meisten Erwachsenen, die eine subkutane Injektion erhalten. Dieselbe Quelle beschreibt 32 G x 4 mm als gleichwertig in der Wirksamkeit bei geringerer wahrgenommener Einstichkraft.
Ist eine höhere Gauge-Zahl dünner oder dicker?
Eine höhere Gauge-Zahl entspricht einer dünneren Nadel. 31 G ist dünner als 30 G, das wiederum dünner als 29 G ist. Die Werte für den Nadeldurchmesser sind durch die in der ISO 7864 genannte Birmingham Wire Gauge-Skala definiert.
Wann beschreibt die Literatur die Verwendung einer längeren Nadel?
Längere Nadeln (zum Beispiel 1/2" / 12.7 mm) werden in der Fachliteratur zur Technik für Personen beschrieben, bei denen die Standardlänge von 5/16" das subkutane Gewebe an einer gewählten Stelle möglicherweise nicht zuverlässig erreicht. Frid et al. 2016 erörtern dieses Szenario mit Bezug auf BMI und Stellenwahl.
Wird die Wiederverwendung von Nadeln als akzeptabel beschrieben?
Nein. Die CDC-Leitlinie zur Injektionssicherheit und die veröffentlichte Fachliteratur zur Injektionstechnik beschreiben ausschließlich Einweg-Nadeln. Die Wiederverwendung wird mit einem Abstumpfen der Nadelspitze, Gewebeschäden an der Einstichstelle und einem Risiko für Lipohypertrophie in Verbindung gebracht.
Sind Pen-Nadeln und Nadeln von Insulinspritzen austauschbar?
Nein. Pen-Nadeln sind so konzipiert, dass sie auf die Patronen-Dichtung bestimmter Pen-Geräte aufgeschraubt werden, und sind beidseitig offen. Die Nadeln von Insulinspritzen sind in den Zylinder einer U-100-Spritze integriert. Die beiden Formate sind nicht austauschbar.
Welche Entsorgungsmethode wird beschrieben?
In der CDC-Leitlinie zur Injektionssicherheit und in den meisten landesrechtlichen Vorschriften zur Entsorgung von Spritzen im Haushalt wird ein von der FDA zugelassener Behälter für scharfe Gegenstände beschrieben. Das Wiederaufsetzen der Schutzkappe wird in keiner veröffentlichten Sicherheitsleitlinie beschrieben.
Was diese Seite ändern würde

Eine überarbeitete Gebrauchsanweisung eines Herstellers. Eine begutachtete Studie zur Injektionstechnik mit einem anderen Ergebnis. Eine geänderte FDA-Kennzeichnung. Eine Änderung der USP-Kapitelvorgaben. Wir überarbeiten diese Seite innerhalb einer Woche nach Änderung der zitierten Quelle und vermerken am Ende, was sich geändert hat.

Das Redaktionsteam

Über das InjectCompass-Redaktionsteam

Das InjectCompass-Redaktionsteam ist eine kleine Gruppe von Autorinnen und Autoren, die auf Basis veröffentlichter pflegewissenschaftlicher Literatur, der Packungsbeilagen der Hersteller und begutachteter Forschung zur Injektionstechnik arbeitet. Unsere Inhalte werden vor der Veröffentlichung anhand der veröffentlichten Best Practice geprüft. Wir nehmen eine namentlich genannte Fachperson (RN, NP oder PharmD) in das Impressum auf; bis dahin sollten Leserinnen und Leser jede Empfehlung mit der eigenen Ärztin oder dem eigenen Arzt und der Packungsbeilage des Medikaments abgleichen. Wenn Sie einen Fehler finden, schreiben Sie an corrections@injectcompass.com, wir möchten davon wissen.

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