U-100 gegen U-40-Spritzen
U-100 und U-40-Spritzen nutzen andere Skalen, ein Verwechseln fehldosiert. Wie Sie sie unterscheiden und warum U-100 Standard ist. Keine Beratung.
VonThe InjectCompass Editorial TeamAktualisiert12. August 20265 Min. Lesezeit
Die Unterschiede, auf die es in der Praxis ankommt.
- 01
Die Zahl sind Einheiten pro Milliliter
U-100 heißt, die Skala ist für 100 Einheiten in 1 mL gebaut; U-40 für 40 Einheiten in 1 mL. Die Bezeichnung beschreibt die Einheitenskala der Spritze, deshalb sind die beiden nicht austauschbar.
- 02
Dasselbe Ablesen ist ein anderes Volumen
Zehn Einheiten auf einer U-100-Spritze sind 0,10 mL, zehn Einheiten auf einer U-40-Spritze aber 0,25 mL. Dieselbe Zahl auf dem falschen Zylinder zieht mehr als das doppelte Volumen.
- 03
Die beiden zu mischen ist ein klassischer Dosierfehler
Eine U-40-Spritze mit einer für U-100 berechneten Lösung zu nutzen, oder umgekehrt, fehldosiert um den Faktor 2,5. Rechnen Sie für ein Peptid immer für den genauen Zylinder in Ihrer Hand.
- 04
U-100 ist der Standard, den Sie meist haben
Vielerorts ist U-100 die Standard-Insulinspritze, und die Peptid-Dosierung sowie unser Peptid-Rechner setzen sie voraus. Greifen Sie nur zu einer U-40, wenn Sie gezielt diese Skala haben.
- 05
Den Aufdruck am Zylinder prüfen, nicht nur die Schachtel
Die Kennzeichnung U-100 oder U-40 steht auf dem Zylinder. Prüfen Sie sie jedes Mal, denn eine verirrte U-40-Spritze in einer U-100-Routine zieht unbemerkt zu viel.
- 06
Im Zweifel im Volumen neu rechnen
Sind Sie unsicher, welche Skala Sie haben, rechnen Sie in Millilitern statt Einheiten. Wandeln Sie die Zieldosis mit unserem Beitrag zu Einheiten und mg in ein Volumen um und passen Sie es an die Skala an.
Wie diese Referenz entstanden ist
- Die Technik, die wir geprüft haben
- Wir haben jeden Schritt anhand der jeweiligen Gebrauchsanweisung des Herstellers, anhand von Frid et al. 2016 (Mayo Clinic Proceedings) und der CDC-Leitlinie zur Injektionssicherheit geprüft. Wo sich Quellen widersprachen, haben wir uns für die konservativste Variante entschieden und die Abweichung vermerkt.
- Die Quellen, die wir abgeglichen haben
- Begutachtete Fachliteratur zur Injektionstechnik, Packungsbeilagen der Hersteller, USP-Monografien, veröffentlichte Standards von CDC und WHO sowie FDA-Kennzeichnungen. Links und DOIs finden Sie im Abschnitt Quellen weiter unten. Unbelegte Aussagen werden nicht veröffentlicht.
- Die Fehlerquellen, die wir getestet haben
- Wir dokumentieren bekannte Fehlausgänge der häufigen Fehler (Teildosis, Bluterguss an der Einstichstelle, falsche Pen-Anwendung, Rekonstitutionsfehler) und beschreiben, was die veröffentlichte Literatur in diesen Fällen empfiehlt. Die roten Hinweiskästen stammen aus diesen Fehlerquellen.
- Was wir noch prüfen
- Gebrauchsanweisungen der Pen-Hersteller ändern sich. FDA-Kennzeichnungen werden aktualisiert. Eine namentlich genannte Fachperson (RN, NP oder PharmD) kommt bis Monat 6 ins Impressum. Bis dahin prüfen Sie jede Technik-Entscheidung mit Ihrer eigenen Ärztin oder Ihrem Arzt und der Packungsbeilage Ihres Medikaments.
Was die Fachliteratur als Nächstes beantwortet.
- Was unterscheidet U-100- von U-40-Spritzen?
- Die Skala. U-100 ist für 100 Einheiten pro mL gebaut, U-40 für 40 Einheiten pro mL. Dasselbe Ablesen ist auf jeder ein anderes Volumen, also nicht austauschbar. Keine Beratung.
- Was passiert, wenn ich die falsche nutze?
- Sie fehldosieren. Zehn Einheiten auf einer U-100-Spritze sind 0,10 mL, auf einer U-40 aber 0,25 mL, dieselbe Zahl auf dem falschen Zylinder zieht mehr als das doppelte Volumen.
- Welche Spritze sollte ich nutzen?
- Vielerorts ist U-100 Standard, und Peptid-Dosierung und Rechner setzen sie voraus. Nutzen Sie eine U-40 nur bei gezielt dieser Skala und prüfen Sie die Kennzeichnung am Zylinder.
- Wie vermeide ich ein Verwechseln?
- Prüfen Sie den Aufdruck U-100 oder U-40 am Zylinder jedes Mal, nicht nur die Schachtel. Im Zweifel in Millilitern rechnen mit unserem Beitrag zu Einheiten und mg und das Volumen an die Skala anpassen.
Eine überarbeitete Gebrauchsanweisung eines Herstellers. Eine begutachtete Studie zur Injektionstechnik mit einem anderen Ergebnis. Eine geänderte FDA-Kennzeichnung. Eine Änderung der USP-Kapitelvorgaben. Wir überarbeiten diese Seite innerhalb einer Woche nach Änderung der zitierten Quelle und vermerken am Ende, was sich geändert hat.
Quellen
Über das InjectCompass-Redaktionsteam
Das InjectCompass-Redaktionsteam ist eine kleine Gruppe von Autorinnen und Autoren, die auf Basis veröffentlichter pflegewissenschaftlicher Literatur, der Packungsbeilagen der Hersteller und begutachteter Forschung zur Injektionstechnik arbeitet. Unsere Inhalte werden vor der Veröffentlichung anhand der veröffentlichten Best Practice geprüft. Wir nehmen eine namentlich genannte Fachperson (RN, NP oder PharmD) in das Impressum auf; bis dahin sollten Leserinnen und Leser jede Empfehlung mit der eigenen Ärztin oder dem eigenen Arzt und der Packungsbeilage des Medikaments abgleichen. Wenn Sie einen Fehler finden, schreiben Sie an corrections@injectcompass.com, wir möchten davon wissen.
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